Discovery of Two Highly Selective Structurally Orthogonal Chemical Probes for Activin Receptor-like Kinases 1 and 2

化学 SMAD公司 激酶 骨形态发生蛋白 BMPR2型 信号转导 激活素受体 丝氨酸苏氨酸激酶 细胞生物学 受体 ACVR2B型 骨形态发生蛋白2 生物化学 蛋白激酶A 转化生长因子β信号通路 生物 基因 体外
作者
Václav Němec,Marek Remeš,Petr Beňovský,M. Böck,Eliška Šranková,Jong Fu Wong,Julien Cros,Eleanor Williams,Lap Hang Tse,David Smil,Deeba Ensan,Methvin Isaac,Rima Al‐awar,Regina Gomolková,Vlad-Constantin Ursachi,Bohumil Fafílek,Zuzana Kahounová,Ráchel Víchová,Ondřej Vacek,Benedict‐Tilman Berger
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (15): 12632-12659 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00629
摘要

Activin receptor-like kinases 1-7 (ALK1-7) regulate a complex network of SMAD-independent as well as SMAD-dependent signaling pathways. One of the widely used inhibitors for functional investigations of these processes, in particular for bone morphogenetic protein (BMP) signaling, is
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