Alkali Etching of Porous PdCoZn Nanosheets for Boosting C−C Bond Cleavage of Ethylene Glycol Oxidation

乙二醇 催化作用 纳米材料 材料科学 选择性 化学工程 乙烯 纳米技术 有机化学 化学 工程类
作者
Guangrui Xu,Zemeng Dong,Yingxiu Zhao,Wen Zhang,Qiyan Sun,Dianxing Ju,Lei Wang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (10): e2306341-e2306341 被引量:25
标识
DOI:10.1002/smll.202306341
摘要

Abstract Pd‐based electrocatalysts are the most effective catalysts for ethylene glycol oxidation reaction (EGOR), while the disadvantages of poor stability, low resistance to neutrophilic, and low catalytic activity seriously hamper the development of direct ethylene glycol fuel cells (DEGFCs). In this work, defect‐riched PdCoZn nanosheets (D‐PdCoZn NSs) with ultrathin 2D NSs and porous structures are fabricated through the solvothermal and alkali etching processes. Benefiting from the presence of defects and ultrathin 2D structures, D‐PdCoZn NSs demonstrate excellent electrocatalytic activity and good durability against EGOR in alkaline media. The mass activity and specific activity of D‐PdCoZn NSs for EGOR are 9.5 A mg −1 and 15.7 mA cm −2 , respectively, which are higher than that of PdCoZn NSs, PdCo NSs, and Pd black. The D‐PdCoZn NSs still maintain satisfactory mass activity after long‐term durability tests. Meanwhile, in situ IR spectroscopy demonstrates that the presence of defects attenuated the adsorption of intermediates, which improves the selectivity of the C1 pathway with excellent anti‐CO poisoning performance. This work not only provides an effective synthetic strategy for the preparation of Pd‐based nanomaterials with defective structures but also indicates significant guidance for optimum C1 pathway selectivity of ethylene glycol and other challenging chemical transformations.
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