Fast Assembly of Metal Organic Framework UiO-66 in Acid-Base Tunable Deep Eutectic Solvent for the Acetalization of Benzaldehyde and Methanol

苯甲醛 金属有机骨架 甲醇 催化作用 化学 配体(生物化学) 深共晶溶剂 共晶体系 溶剂 咪唑 金属 无机化学 有机化学 生物化学 受体 合金 吸附
作者
Lifang Chen,Xiangzhu Ye,Ting Zhang,Hao Qin,Hongye Cheng,Zhiwen Qi
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:27 (21): 7246-7246 被引量:2
标识
DOI:10.3390/molecules27217246
摘要

Zirconium-based metal-organic frameworks (MOFs) have attracted extensive attention owing to their robust stability and facile functionalization. However, they are generally prepared in common volatile solvents within a long reaction time. Here, we introduced environmentally friendly, cheap, and acid-based tunable deep eutectic solvents (DESs) formed from 2-methyl imidazole (MIm) and p-toluenesulfonic acid (PTSA) which significantly accelerated the assembly of zirconium-based MOF (UiO-66) without any aggressive additives. PTSA in acidic DES and ZrOCl2 preliminarily formed Zr(IV) oxo organic acid framework, whereas basic DES completely dissolved the ligand of UiO-66. The strong hydrogen bond effect of PTSA and MIm efficiently accelerated the linker exchange between zirconium oxo organic coordination in acidic DES and benzenedicarboxylate linker in weak basic DES within a reaction time of 2 h at 50 °C. Thus, UiO-66 was quickly assembled with small particle sizes and used as an excellent catalyst for the acetalization of benzaldehyde and methanol. Therefore, the developed synthesis approach provides a new green strategy to quickly prepare and design various structures of metal-based compounds under mild reaction conditions.
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