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作者
Jia‐Qi Luo,Ji Zhang,Ya-Yu Tsai,Yuxuan Li,Zhong-Hong Zhou,Yuyou Duan,Jin‐Zhi Du,Jun Wang
摘要
studies show that SIRPα@BSA/PTX significantly suppresses tumor growth and recurrence in orthotopic and postoperative murine GBM models and achieves 100% mouse survival when combined with immune checkpoint inhibitors. Transcriptome analysis of clinical GBM patient samples treated with SIRPα@BSA/PTX also reveals remarkable immune activation signatures, suggesting the great potential of nanoenabled macrophage-based immunotherapy for brain tumors.
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