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Double-humanized Rats for CYP3A and PXR as an Improved Model for Analyzing Drug-drug Interactions Mediated by CYP3A4

孕烷X受体 CYP3A4型 CYP3A型药理学人性化鼠标三唑仑药物代谢酮康唑化学药代动力学孕烷细胞色素P450 雄激素受体生物体内药品受体新陈代谢核受体生物化学苯二氮卓基因遗传学有机化学转录因子抗真菌微生物学

作者

Kaoru Kobayashi,Genki Minegishi,Kanako Kazuki,Satoshi Abe,Miyuki Sato,Atsuko Miyajima,Masumi Hirabayashi,Tetsushi Sakuma,Takashi Yamamoto,Yasuhiro Kazuki

出处

期刊：Aaps Journal [Springer Science+Business Media]
日期：2025-07-28 卷期号：27 (5): 123-123

链接

标识

DOI：10.1208/s12248-025-01111-z

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