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Discovery of Glutamate Carboxypeptidase III Ligands to Compete the Uptake of [177Lu]Lu-PSMA-617 in Healthy Organs

化学 谷氨酸羧肽酶Ⅱ 谷氨酸受体 羧肽酶 配体(生物化学) 羧肽酶A 抗原 生物化学 前列腺 受体 内科学 免疫学 癌症 医学 生物
作者
Marco Müller,Laura Lucaroni,Nicholas Favalli,Gabriele Bassi,Dario Neri,Samuele Cazzamalli,Sebastian Oehler
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (10): 8247-8260 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00332
摘要

Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted radio ligand therapeutics (RLTs), such as [ 177 Lu]Lu-PSMA-617 (Pluvicto), have been shown to accumulate in salivary glands and kidneys, potentially leading to undesired side effects. As unwanted accumulation in normal organs may derive from the cross-reactivity of PSMA ligands to glutamate carboxypeptidase III (GCPIII), it may be convenient to block this interaction with GCPIII-selective ligands. Parallel screening of a DNA-encoded chemical library (DEL) against GCPIII and PSMA allowed the identification of GCPIII binders. Structure–activity relationship (SAR) studies resulted in the identification of nanomolar GCPIII ligands with up to 1000-fold selectivity over PSMA. We studied the ability of GCPIII ligands to counteract the binding of [ 177 Lu]Lu-PSMA-617 to human salivary glands by autoradiography and could demonstrate a partial radioprotection.
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