Engineering mesoporous bioactive glasses for emerging stimuli-responsive drug delivery and theranostic applications

纳米技术 介孔材料 药物输送 材料科学 纳米载体 生物相容性 纳米材料 表面改性 化学 催化作用 生物化学 物理化学 冶金
作者
Ya Cui,Shebin Hong,Weidong Jiang,Xiaojing Li,Xingyu Zhou,Xiao‐Gang He,Jiaqiang Liu,Kaili Lin,Lie Mao
出处
期刊:Bioactive Materials [Elsevier BV]
卷期号:34: 436-462
标识
DOI:10.1016/j.bioactmat.2024.01.001
摘要

Mesoporous bioactive glasses (MBGs), which belong to the category of modern porous nanomaterials, have garnered significant attention due to their impressive biological activities, appealing physicochemical properties, and desirable morphological features. They hold immense potential for utilization in diverse fields, including adsorption, separation, catalysis, bioengineering, and medicine. Despite possessing interior porous structures, excellent morphological characteristics, and superior biocompatibility, primitive MBGs face challenges related to weak encapsulation efficiency, drug loading, and mechanical strength when applied in biomedical fields. It is important to note that the advantageous attributes of MBGs can be effectively preserved by incorporating supramolecular assemblies, miscellaneous metal species, and their conjugates into the material surfaces or intrinsic mesoporous networks. The innovative advancements in these modified colloidal inorganic nanocarriers inspire researchers to explore novel applications, such as stimuli-responsive drug delivery, with exceptional in-vivo performances. In view of the above, we outline the fabrication process of calcium-silicon-phosphorus based MBGs, followed by discussions on their significant progress in various engineered strategies involving surface functionalization, nanostructures, and network modification. Furthermore, we emphasize the recent advancements in the textural and physicochemical properties of MBGs, along with their theranostic potentials in multiple cancerous and non-cancerous diseases. Lastly, we recapitulate compelling viewpoints, with specific considerations given from bench to bedside.
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