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Ultrasound-driven radical chain reaction and immunoregulation of piezoelectric-based hybrid coating for treating implant infection

材料科学 激进的 活性氧 氧化剂 羟基自由基 活性氮物种 一氧化氮 纳米棒 过氧亚硝酸盐 超氧化物 生物物理学 光化学 纳米技术 化学 生物化学 生物 有机化学
作者
Menglin Sun,Jiameng Wang,Xiaobo Huang,Ruiqiang Hang,Peide Han,Guo Jiqiang,Xiaohong Yao,Paul K. Chu,Xiangyu Zhang
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier BV]
卷期号:307: 122532-122532 被引量:48
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2024.122532
摘要

The poor efficiency of US-responsive coatings on implants restricts their practical application. Immunotherapy that stimulates immune cells to enhance their antibacterial activity is expected to synergize with sonodynamic therapy for treating implant infection effectively and safely. Herein, US-responsive hybrid coatings composed of the oxygen-deficient BaTiO3 nanorod arrays and l-arginine (BaTiO3-x/LA) are designed and prepared on titanium implants for sonocatalytic therapy-cooperated immunotherapy to treat Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection. BaTiO3-x/LA can generate more oxidizing reactive oxygen species (ROS, hydroxyl radical (·OH)) and reactive nitrogen species (RNS, peroxynitrite anion (ONOO−)). The construction of nanorod arrays and oxygen defects balances the piezoelectric properties and sonocatalytic capability during US treatment. The generated piezoelectric electric field provides a sufficient driving force to separate electrons and holes, and the oxygen defects attenuate the electron-hole recombination efficiency, consequently increasing the yield of ROS during the US treatment. Moreover, nitric oxide (NO) released by l-arginine reacts with the superoxide radical (·O2−) to produce ONOO−. Since, this radical chain reaction improves the oxidizing ability between bacteria and radicals, the cell membrane (argB, secA2) and DNA (dnaBGXN) are destroyed. The bacterial self-repair mechanism indirectly accelerates bacterial death based on the transcriptome analysis. In addition to participating in the radical chain reaction, NO positively affects macrophage M1 polarization to yield potent phagocytosis to MRSA. As a result, without introducing an extra sonosensitizer, BaTiO3-x/LA exhibits excellent antibacterial activity against MRSA after the US treatment for 15 min. Furthermore, BaTiO3-x/LA facilitates macrophage M2 polarization after implantation and improves osteogenic differentiation. The combined effects of sonodynamic therapy and immunoregulation lead to an effective and safe treatment method for implant-associated infections.
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