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Apelin promotes osteosarcoma metastasis by upregulating PLOD2 expression via the Hippo signaling pathway and hsa_circ_0000004/miR-1303 axis

骨肉瘤 阿佩林 下调和上调 转移 癌症研究 基因敲除 医学 病理 生物 内科学 癌症 细胞培养 受体 基因 遗传学 生物化学
作者
Nguyen Thi Nha Trang,Chao-Yang Lai,Hsiao‐Chi Tsai,Yuan‐Li Huang,Shan‐Chi Liu,Chun‐Hao Tsai,Yi‐Chin Fong,Huey‐En Tzeng,Chih-Hsin Tang
出处
期刊:International Journal of Biological Sciences [Ivyspring International Publisher]
卷期号:19 (2): 412-425 被引量:29
标识
DOI:10.7150/ijbs.77688
摘要

Osteosarcoma is a highly mortal bone tumor, with a high metastatic potential, promoted in part by the enzyme procollagen-lysine 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 (PLOD2). Increasing level of PLOD2 in osteosarcoma tissue correlates with lymphatic and distant metastasis. The adipokine apelin (APLN) is also found in different cancers and APLN upregulation promotes angiogenesis and metastasis, but its effects on osteosarcoma metastasis are uncertain. We explored APLN functioning in metastatic osteosarcoma. An analysis of records from the Gene Expression Omnibus (GEO) database showed higher levels of APLN expression in osteosarcoma tissue than in normal tissue. Similarly, levels of APLN and PLOD2 mRNA synthesis were upregulated in osteosarcoma tissue. Levels of APLN and PLOD2 protein correlated positively with osteosarcoma clinical stages. APLN increased PLOD2 expression in human osteosarcoma cell lines and cell migration via the mammalian Sterile 20-like kinase 1 (MST1), monopolar spindle-one-binder protein (MOB)1, and YAP cascades, and through hsa_circ_0000004 functioning as a sponge of miR-1303. We also found that knockdown of APLN antagonized lung metastasis in mice with osteosarcoma. APLN may be a therapeutic target in osteosarcoma metastasis.
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