Self-assembling prodrugs

前药 化学 组合化学 共价键 药理学 纳米技术 医学 材料科学 生物化学 有机化学
作者
Andrew G. Cheetham,Rami W. Chakroun,Wang Ma,Honggang Cui
出处
期刊:Chemical Society Reviews [Royal Society of Chemistry]
卷期号:46 (21): 6638-6663 被引量:356
标识
DOI:10.1039/c7cs00521k
摘要

Covalent modification of therapeutic compounds is a clinically proven strategy to devise prodrugs with enhanced treatment efficacies. This prodrug strategy relies on the modified drugs that possess advantageous pharmacokinetic properties and administration routes over their parent drug. Self-assembling prodrugs represent an emerging class of therapeutic agents capable of spontaneously associating into well-defined supramolecular nanostructures in aqueous solutions. The self-assembly of prodrugs expands the functional space of conventional prodrug design, affording a possible pathway to more effective therapies as the assembled nanostructure possesses distinct physicochemical properties and interaction potentials that can be tailored to specific administration routes and disease treatment. In this review, we will discuss the various types of self-assembling prodrugs in development, providing an overview of the methods used to control their structure and function and, ultimately, our perspective on their current and future potential.
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