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Improved oral delivery of quercetin with hyaluronic acid containing niosomes as a promising formulation

尼奥体 槲皮素 DPPH 化学 透明质酸 抗氧化剂 蓖麻油酸 药物输送 色谱法 Zeta电位 纳米载体 小泡 材料科学 生物化学 有机化学 纳米技术 蓖麻油 纳米颗粒 医学 解剖
作者
Zaynab Sadeghi Ghadi,Pedram Ebrahimnejad,Fereshteh Talebpour Amiri,Ali Nokhodchi
出处
期刊:Journal of Drug Targeting [Taylor & Francis]
卷期号:29 (2): 225-234 被引量:51
标识
DOI:10.1080/1061186x.2020.1830408
摘要

Quercetin, a substance from nature has various biological effects; while, some challenges like low solubility in water and absorption, and high first-pass metabolism hindered its clinical efficiencies. So, various strategies using novel nanocarriers have been designed to overcome these obstacles. This study aimed to fabricate the polymeric niosomes by incorporating hyaluronic acid to deliver quercetin. After preparation, quercetin entrapped niosomes were investigated in terms of size, zeta potential, quercetin entrapment, CTAB turbidimetric assay, AFM, TEM, differential scanning Calorimetry, X-Ray diffraction, DPPH antioxidant determination, and in vivo anti-inflammatory analysis. The analysis of the results exhibited that size of niosomes containing quercetin and hyaluronic acid was 231.07 ± 8.39 nm with a zeta potential of −34.00 ± 0.95 mV. Moreover, quercetin entrapment efficiency and loading were 94.67 ± 1.62% and 1.65 ± 0.37%, respectively. TEM and AFM showed that polymeric niosomes were spheres. The release data presented that the Higuchi model was the best-fitted model. DPPH antioxidant determination displayed that 80 µl of polymeric niosomes with 7.46 × 10−8 mol of quercetin had a remarkable antioxidant potency. According to the in vivo oedema evaluation, the potency of polymeric formulations was superior to the simple suspension of quercetin to control inflammation in rats by oral administration.
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