Highly active oxygen evolution integrated with efficient CO 2 to CO electroreduction

阳极 析氧 贵金属 电化学 催化作用 阴极 材料科学 化学 碳纤维 氧气 化学工程 金属 无机化学 电极 冶金 物理化学 有机化学 工程类 生物化学 复合材料 复合数
作者
Yongtao Meng,Xiao Zhang,Wei-Hsuan Hung,Junkai He,Yi-Sheng Tsai,Yun Kuang,Michael J. Kenney,Jing‐Jong Shyue,Yijin Liu,Kevin H. Stone,Xueli Zheng,Steven L. Suib,Meng‐Chang Lin,Yongye Liang,Hongjie Dai
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:116 (48): 23915-23922 被引量:69
标识
DOI:10.1073/pnas.1915319116
摘要

Significance Electrochemical reduction of CO 2 to useful chemicals or fuels is critical to closing the carbon cycle and preventing further deterioration of the environment/climate. This work addresses the low-energy-efficiency problem of CO 2 reduction limited by sluggish oxygen evolution reaction (OER) on the anode side. The only active OER catalysts for coupling CO 2 reduction in neutral conditions are based on noble metals such as Ir, Ru, and gold. Herein, we developed a nonprecious-metal-based OER anode with higher activity and stability than those based on noble-metal catalysts IrO 2 and Ir/C. We integrated our anode with a selective CO 2 reduction cathode to achieve >97% conversion of CO 2 to CO and a record-setting high energy efficiency for CO 2 conversion.

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