Highly active oxygen evolution integrated with efficient CO <sub>2</sub> to CO electroreduction

阳极 析氧 贵金属 电化学 催化作用 阴极 材料科学 化学 碳纤维 氧气 化学工程 无机化学 塔菲尔方程 氧化还原 电极 物理化学 有机化学 复合材料 工程类 复合数
作者
Yongtao Meng,Xiao Zhang,Wei Hsuan Hung,Junkai He,Yi Wen Tsai,Yun Kuang,Michael J. Kenney,Jing-Jong Shyue,Yijin Liu,Kevin H. Stone,Xueli Zheng,Steven L. Suib,Meng C. Lin,Yongye Liang,Hongjie Dai
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:116 (48): 23915-23922 被引量:37
标识
DOI:10.1073/pnas.1915319116
摘要

Significance Electrochemical reduction of CO 2 to useful chemicals or fuels is critical to closing the carbon cycle and preventing further deterioration of the environment/climate. This work addresses the low-energy-efficiency problem of CO 2 reduction limited by sluggish oxygen evolution reaction (OER) on the anode side. The only active OER catalysts for coupling CO 2 reduction in neutral conditions are based on noble metals such as Ir, Ru, and gold. Herein, we developed a nonprecious-metal-based OER anode with higher activity and stability than those based on noble-metal catalysts IrO 2 and Ir/C. We integrated our anode with a selective CO 2 reduction cathode to achieve >97% conversion of CO 2 to CO and a record-setting high energy efficiency for CO 2 conversion.
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