DIA-based systems biology approach unveils E3 ubiquitin ligase-dependent responses to a metabolic shift

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作者
Özge Karayel,André C. Michaelis,Matthias Mann,Brenda A. Schulman,Christine Langlois
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:117 (51): 32806-32815 被引量:23
标识
DOI:10.1073/pnas.2020197117
摘要

Significance We use a single-run, data-independent acquisition–based mass spectrometry approach to generate and compare dozens of yeast proteomes in less than a day, and provide a comprehensive resource detailing changes to the yeast proteome following commonly used stress treatments in yeast. Our systems biology approach identifies and validates regulatory targets of an E3 ubiquitin ligase during a metabolic switch, providing insights into the interplay of metabolic pathways. The speed, simplicity, and scalability of this workflow makes it particularly well-suited for screens in any cellular system to investigate specific effects of deletions or mutants or other perturbations to obtain the response of biological system on a global level.
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