UBT251, a novel triple GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist, in adults with overweight or obesity: A multicenter, randomized phase 2 trial

医学 超重 内科学 血糖性 腰围 内分泌学 安慰剂 不利影响 糖尿病 2型糖尿病 置信区间 肥胖 减肥 兴奋剂 胰高血糖素 体质指数 随机对照试验 临床试验 胰岛素 胰高血糖素样肽1受体 2型糖尿病 临床研究阶段 胰岛素抵抗 体重
作者
Zhiguang Zhou,Zhifeng Cheng,Ping Jin,Guoping Yang,Haifang Wang,Bimin Shi,Qijuan Dong,Xiaoxia Shi,Xiaoguang Shi,Hongyan Shu,Wenli Sun,Chongbing Huang,Shuping Zhao,Li Mao,Wei Wang,Ping Xiong,陈晓文,Junhang Tian,张海燕,Tao Su
出处
期刊:Cell Metabolism [Cell Press]
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2026.09.021
摘要

UBT251 is a novel triple agonist targeting glucagon-like peptide-1, glucose-dependent insulinotropic polypeptide, and glucagon receptors. In this multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial, 205 adults with overweight or obesity (59.0% women; aged 18-61 years; without type 2 diabetes) received once-weekly UBT251 at 2 mg, 4 mg (initial dose 0.5 mg or 1 mg), or 6 mg, or placebo for 24 weeks. For the primary efficacy endpoint, least-squares mean percentage changes in body weight at week 24 were -19.7% to -13.6% with UBT251 vs. -2.0% with placebo; placebo-adjusted differences were -17.7% (95% confidence interval [CI], -20.8% to -14.6%) to -11.5% (95% CI, -14.1% to -9.0%; all p < 0.001). UBT251 improved waist circumference, body mass index, blood pressure, lipid profiles, and glycemic parameters. The most frequent adverse events were mild-to-moderate gastrointestinal symptoms. UBT251 produced weight reduction with cardiometabolic improvements and an acceptable safety profile, supporting phase 3 evaluation. This study was registered at China Drug Trials Registry (CTR20250288) and ClinicalTrials.gov (NCT07177469).
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