Contemporary design of small-molecule kinase modulators: orthosteric, allosteric and induced-proximity strategies

变构调节 药物发现 激酶 计算生物学 钥匙(锁) 化学生物学 药物开发 计算机科学 小分子 药品 生物 化学 蛋白激酶A 班级(哲学) 生物信息学 药理学
作者
Joachim Rudolph,Klaus P. Hoeflich,Arvin C. Dar
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Nature Portfolio]
标识
DOI:10.1038/s41573-026-01411-9
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