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Impact of intrarectal chromofungin treatment on dendritic cells-related markers in different immune compartments in colonic inflammatory conditions

CD80 CD11c公司 CD86 CD40 免疫学 结肠炎 医学 免疫系统 树突状细胞 嗜铬粒蛋白A T细胞 生物 细胞毒性T细胞 体外 免疫组织化学 表型 基因 生物化学
作者
Kunal Kapoor,Nour Eissa,Diane M. Tshikudi,Çharles N. Bernstein,Jean‐Eric Ghia
出处
期刊:World Journal of Gastroenterology [Baishideng Publishing Group]
卷期号:27 (47): 8138-8155 被引量:6
标识
DOI:10.3748/wjg.v27.i47.8138
摘要

Chromofungin (CHR: chromogranin-A 47-66) is a chromogranin-A derived peptide with anti-inflammatory and anti-microbial properties. Ulcerative colitis (UC) is characterized by a colonic decrease of CHR and a dysregulation of dendritic CD11c+ cells.To investigate the association between CHR treatment and dendritic cells (DCs)-related markers in different immune compartments in colitis.A model of acute UC-like colitis using dextran sulphate sodium (DSS) was used in addition to biopsies collected from UC patients.Intrarectal CHR treatment reduced the severity of DSS-induced colitis and was associated with a significant decrease in the expression of CD11c, CD40, CD80, CD86 and interleukin (IL)-12p40 in the inflamed colonic mucosa and CD11c, CD80, CD86 IL-6 and IL-12p40 within the mesenteric lymph nodes and the spleen. Furthermore, CHR treatment decreased CD80 and CD86 expression markers of splenic CD11c+ cells and decreased NF-κB expression in the colon and of splenic CD11c+ cells. In vitro, CHR decreased CD40, CD80, CD86 IL-6 and IL-12p40 expression in naïve bone marrow-derived CD11c+ DCs stimulated with lipopolysaccharide. Pharmacological studies demonstrated an impact of CHR on the NF-κB pathway. In patients with active UC, CHR level was reduced and showed a negative linear relationship with CD11c and CD86.CHR has protective properties against intestinal inflammation via the regulation of DC-related markers and CD11c+ cells. CHR could be a potential therapy of UC.
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