Photoinduced Ullmann C–N Coupling: Demonstrating the Viability of a Radical Pathway

化学计量学 卤化物 试剂 化学 芳基 乌尔曼反应 催化作用 有机合成 组合化学 偶联反应 光化学 有机化学 烷基
作者
Sidney E. Creutz,Kenneth J. Lotito,Gregory C. Fu,Jonas C. Peters
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:338 (6107): 647-651 被引量:431
标识
DOI:10.1126/science.1226458
摘要

Ullman Upgrade Precious metals may dominate contemporary catalysis, but the early development of synthetic organic chemistry relied on more abundant elements—a strategy that chemists are returning to now for the sake of sustainability. Copper-mediated coupling of aryl halides with amines was reported by Ullman more than a century ago and remains in use today for the synthesis of certain organic compounds. However, the reaction generally requires high temperature to proceed efficiently. Creutz et al. (p. 647 ) have developed a photochemical variant that uses copper and reacts at room temperature or below, apparently by a radical mechanism.
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