t(8;21)(q22;q22) in Blast Phase of Chronic Myelogenous Leukemia

荧光原位杂交 慢性粒细胞白血病 细胞遗传学 白血病 骨髓 生物 染色体易位 髓系白血病 融合基因 病理 髓样 免疫分型 癌症研究 医学 免疫学 染色体 流式细胞术 基因 遗传学
作者
C. Cameron Yin,L. Jeffrey Medeiros,Armand B. Glassman,Pei Lin
出处
期刊:American Journal of Clinical Pathology [Oxford University Press]
卷期号:121 (6): 836-842 被引量:21
标识
DOI:10.1309/h8jh-6l09-4b9u-3hgt
摘要

The blast phase of chronic myelogenous leukemia (CML) frequently is associated with cytogenetic evidence of clonal evolution, defined as chromosomal aberrations in addition to the t(9;22)(q34;q11.2). We identified the t(8;21)(q22;q22) and other cytogenetic abnormalities by conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization in 2 patients with t(9;22)-positive CML at the time of blast phase. The t(8;21), which typically is associated with a distinct subtype of de novo acute myeloid leukemia (AML) carrying the aml1/eto fusion gene, was accompanied by increased bone marrow myeloblasts (33%) in case 1 and extramedullary myeloid sarcoma in case 2, suggesting its possible role in disease progression. In case 1, the leukemic cells in aspirate smears had salmon-colored cytoplasmic granules, and immunophenotypic studies showed that the blasts expressed CD19. These findings suggest that the pathologic features of blast phase CML with the t(8;21) resemble those of de novo AML with the t(8;21).

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