Performance Enhancement and Side Reactions in Rechargeable Nickel–Iron Batteries with Nanostructured Electrodes

材料科学 阳极 电解质 溶解 阴极 化学工程 电极 纳米技术 纳米颗粒 电池(电) 纳米复合材料 降水 金属 冶金 化学 物理化学 功率(物理) 量子力学 工程类 物理 气象学
作者
Danni Lei,Dong‐Chan Lee,Alexandre Magasinski,Enbo Zhao,Daniel A. Steingart,Gleb Yushin
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:8 (3): 2088-2096 被引量:73
标识
DOI:10.1021/acsami.5b10547
摘要

We report for the first time a solution-based synthesis of strongly coupled nanoFe/multiwalled carbon nanotube (MWCNT) and nanoNiO/MWCNT nanocomposite materials for use as anodes and cathodes in rechargeable alkaline Ni-Fe batteries. The produced aqueous batteries demonstrate very high discharge capacities (800 mAh gFe(-1) at 200 mA g(-1) current density), which exceed that of commercial Ni-Fe cells by nearly 1 order of magnitude at comparable current densities. These cells also showed the lack of any "activation", typical in commercial batteries, where low initial capacity slowly increases during the initial 20-50 cycles. The use of a highly conductive MWCNT network allows for high-capacity utilization because of rapid and efficient electron transport to active metal nanoparticles in oxidized [such as Fe(OH)2 or Fe3O4] states. The flexible nature of MWCNTs accommodates significant volume changes taking place during phase transformation accompanying reduction-oxidation reactions in metal electrodes. At the same time, we report and discuss that high surface areas of active nanoparticles lead to multiple side reactions. Dissolution of Fe anodes leads to reprecipitation of significantly larger anode particles. Dissolution of Ni cathodes leads to precipitation of Ni metal on the anode, thus blocking transport of OH(-) anions. The electrolyte molarity and composition have a significant impact on the capacity utilization and cycling stability.
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