Eph Receptor Tyrosine Kinases in Tumor and Tumor Microenvironment

促红细胞生成素肝细胞(Eph)受体 受体酪氨酸激酶 受体蛋白酪氨酸激酶 肿瘤微环境 酪氨酸激酶 受体 癌症研究 EPH受体A2 激酶 医学 化学 生物 细胞生物学 内科学 肿瘤细胞
作者
Dana M. Brantley‐Sieders,Sonja Schmidt,Monica A. Parker,Jin Chen
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:10 (27): 3431-3442 被引量:113
标识
DOI:10.2174/1381612043383160
摘要

Eph receptors are a unique family of receptor tyrosine kinases (RTK) that play critical roles in embryonic patterning, neuronal targeting, and vascular development during embryogenesis. In adults, Eph RTKs and their ligands, the ephrins, are frequently overexpressed in a variety of cancers and tumor cell lines, including breast, prostate, non-small cell lung and colon cancers, melanomas, and neuroblastomas. Unlike traditional oncogenes that often function only in tumor cells, recent data show that Eph receptors mediate cell-cell interaction both in tumor cells and in tumor microenvironment, namely the tumor stroma and tumor vasculature. As such, Eph RTKs represent attractive potential targets for drug design, as targeting these molecules could attack several aspects of tumor progression simultaneously. This review will focus on recent advances in dissecting the role of Eph RTKs in tumor cells, tumor angiogenesis, and possible contribution to trafficking of inflammatory cells in cancer.

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