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FASTmiR: an RNA-based sensor for in vitro quantification and live-cell localization of small RNAs

生物 核糖核酸 体外 计算生物学 细胞生物学 小RNA 遗传学 分子生物学 基因
作者
Kun Huang,Francis Doyle,Zachary E. Wurz,Scott A. Tenenbaum,Reza Hammond,Jeffrey L. Caplan,Blake C. Meyers
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
卷期号:45 (14): e130-e130 被引量:66
标识
DOI:10.1093/nar/gkx504
摘要

Small RNAs, including microRNAs (miRNAs) and small interfering RNAs (siRNAs), play a variety of important regulatory roles in many eukaryotes. Their small size has made it challenging to study them directly in live cells. Here we describe an RNA-based fluorescent sensor for small RNA detection both in vitro and in vivo, adaptable for any small RNA. It utilizes an sxRNA switch for detection of miRNA-mRNA interactions combined with a fluorophore-binding sequence 'Spinach', a GFP-like RNA aptamer for which the RNA-fluorophore complex exhibits strong and consistent fluorescence under an excitation wavelength. Two example sensors, FASTmiR171 and FASTmiR122, can rapidly detect and quantify the levels of miR171 and miR122 in vitro. The sensors can determine relative levels of miRNAs in total RNA extracts with sensitivity similar to small RNA sequencing and northern blots. FASTmiR sensors were also used to estimate the copy number range of miRNAs in total RNA extracts. To localize and analyze the spatial distribution of small RNAs in live, single cells, tandem copies of FASTmiR122 were expressed in different cell lines. FASTmiR122 was able to quantitatively detect the differences in miR122 levels in Huh7 and HEK293T cells demonstrating its potential for tracking miRNA expression and localization in vivo.

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