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Principles of Drug Transfer into Breast Milk and Drug Disposition in the Nursing Infant

母乳 母乳喂养 药品 生物利用度 药代动力学 医学 分布(数学) 药理学 性情 哺乳期 药物输送 分配量 化学 儿科 怀孕 心理学 有机化学 数学分析 遗传学 生物 社会心理学 生物化学 数学
作者
Robin L. Breitzka,Tracy Sandritter,Fotini K. Hatzopoulos
出处
期刊:Journal of Human Lactation [SAGE Publishing]
卷期号:13 (2): 155-158 被引量:45
标识
DOI:10.1177/089033449701300219
摘要

There are numerous factors to consider when assessing the safety of drugs in lactating women. Drug properties facilitating transfer into milk as well as the pharmacokinetic properties of the drug in the mother and infant must be evaluated. Drug properties which promote low milk concentrations are: large volume of distribution, high protein binding, low lipid solubility, ionization at physiologic pH and large molecular weight. Following transfer into breast milk, drugs with low bioavailability and short elimination half-lives in neonates have improved safety.
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