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Genetic Basis and Therapies for Vascular Anomalies

肝细胞生长因子 癌症研究 血管内皮生长因子 MAPK/ERK通路 蛋白激酶B 血管内皮生长因子A PI3K/AKT/mTOR通路 肝细胞生长因子受体 激酶 血管内皮生长因子B 血管内皮生长因子C 生物 信号转导 蛋白激酶A 细胞生物学 受体 C-Met公司 血管内皮生长因子受体 遗传学
作者
Angela Queisser,Emmanuel Seront,Laurence M. Boon,Miikka Vikkula
出处
期刊:Circulation Research [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:129 (1): 155-173 被引量:178
标识
DOI:10.1161/circresaha.121.318145
摘要

Vascular and lymphatic malformations represent a challenge for clinicians. The identification of inherited and somatic mutations in important signaling pathways, including the PI3K (phosphoinositide 3-kinase)/AKT (protein kinase B)/mTOR (mammalian target of rapamycin), RAS (rat sarcoma)/RAF (rapidly accelerated fibrosarcoma)/MEK (mitogen-activated protein kinase kinase)/ERK (extracellular signal-regulated kinases), HGF (hepatocyte growth factor)/c-Met (hepatocyte growth factor receptor), and VEGF (vascular endothelial growth factor) A/VEGFR (vascular endothelial growth factor receptor) 2 cascades has led to the evaluation of tailored strategies with preexisting cancer drugs that interfere with these signaling pathways. The era of theranostics has started for the treatment of vascular anomalies. Registration: URL: https://www.clinicaltrialsregister.eu ; Unique identifier: 2015-001703-32.
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