Simultaneous detection of tumor-related mRNA and miRNA in cancer cells with magnetic SERS nanotags

检出限 化学 核酸酶 多路复用 小RNA 纳米技术 磁性纳米粒子 共价键 复式(建筑) DNA 纳米颗粒 核酸 信使核糖核酸 色谱法 生物化学 材料科学 生物信息学 基因 有机化学 生物
作者
Man Li,Jingya Li,Xiang Zhang,Mingming Yao,Pan Li,Weiping Xu
出处
期刊:Talanta [Elsevier BV]
卷期号:232: 122432-122432 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2021.122432
摘要

The design of simultaneous detection method has broad prospects for cancer diagnosis and prognosis. Herein, we reported a low cost and sensitive SERS sensing platform for simultaneous p21 mRNA and miRNA-21 detection based on duplex-specific nuclease signal amplification (DSNSA) plus multifunctional Fe 3 O 4 @SiO 2 magnetic nanoparticles (Fe 3 O 4 @SiO 2 MNPs). Here, Fe 3 O 4 @SiO 2 MNPs were used as a separation substrate, and Au@AgNPs served as stable and ultrasensitive SERS nanotags. Firstly, Au@AgNPs and Fe 3 O 4 @SiO 2 MNPs were attached to both ends of capture probe (CP) by covalent bonds. Under the assistance of the target p21 mRNA and miRNA-21, DNA (CP) of the DNA-RNA heteroduplexes could be specifically degraded by DSN and the SERS nanotags that were released from the surface of Fe 3 O 4 @SiO 2 MNPs. Meanwhile, the target p21 mRNA and miRNA-21 were released and then involved in the next round of signal reactions. The proposed strategy allowed quantitative detection of p21 mRNA and miRNA-21 and the limit of detection (LOD) was 0.12 fM and 0.17 fM, respectively. This method gives a great potential for multiplex detection of biological molecules. • DSN-assisted SERS platform for simultaneous p21 mRNA and microRNA-21 detection is reported. • Fe 3 O 4 @SiO 2 magnetic nanoparticles were used as a separation substrate and Au@AgNPs served as ultrasensitive SERS nanotags. • The limit of detection was 0.12 fM and 0.17 fM for p21 mRNA and microRNA-21. • The SERS platform can quantify the expression level of the p21 mRNA and microRNA-21 in real samples.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
飞蚁完成签到,获得积分10
3秒前
研友_VZG7GZ应助roxy采纳,获得10
6秒前
王小毛完成签到,获得积分20
8秒前
muyassar发布了新的文献求助10
9秒前
jojo完成签到 ,获得积分10
9秒前
decade发布了新的文献求助10
12秒前
cher完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
18秒前
18秒前
20秒前
NovermberRain发布了新的文献求助10
20秒前
量子星尘发布了新的文献求助30
20秒前
三千弱水发布了新的文献求助10
21秒前
彭于晏应助Red采纳,获得10
22秒前
Aurora发布了新的文献求助10
22秒前
23秒前
L~发布了新的文献求助20
23秒前
CDK完成签到,获得积分20
23秒前
王小毛发布了新的文献求助10
23秒前
Yang完成签到,获得积分10
25秒前
打打应助倒立才能看文献采纳,获得10
25秒前
ABC完成签到 ,获得积分10
27秒前
CDK发布了新的文献求助10
27秒前
无辜的蜗牛完成签到 ,获得积分10
29秒前
L~完成签到,获得积分10
29秒前
高高诗柳完成签到 ,获得积分10
30秒前
sheri1发布了新的文献求助10
30秒前
32秒前
alabala发布了新的文献求助10
37秒前
共享精神应助CDK采纳,获得10
38秒前
sheri1完成签到,获得积分10
38秒前
39秒前
大猫发布了新的文献求助10
43秒前
qwe完成签到,获得积分20
43秒前
你你你发布了新的文献求助10
44秒前
小龙发布了新的文献求助10
44秒前
Macaco发布了新的文献求助10
49秒前
隐形曼青应助淡淡的寻梅采纳,获得10
50秒前
瑶瑶酱完成签到,获得积分10
51秒前
高分求助中
Comprehensive Toxicology Fourth Edition 24000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
LRZ Gitlab附件(3D Matching of TerraSAR-X Derived Ground Control Points to Mobile Mapping Data 附件) 2000
World Nuclear Fuel Report: Global Scenarios for Demand and Supply Availability 2025-2040 800
Handbook of Social and Emotional Learning 800
The Social Work Ethics Casebook(2nd,Frederic G. R) 600
Lloyd's Register of Shipping's Approach to the Control of Incidents of Brittle Fracture in Ship Structures 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5130633
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4332661
关于积分的说明 13498293
捐赠科研通 4169214
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2285533
邀请新用户注册赠送积分活动 1286527
关于科研通互助平台的介绍 1227492