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Reaction Acceleration Promoted by Partial Solvation at the Gas/Solution Interface

溶剂化 加速度 溶剂 动力学 化学 溶剂极性 化学物理 物理化学 计算化学 溶剂效应 热力学 有机化学 量子力学 经典力学 物理
作者
Lingqi Qiu,Zhenwei Wei,Honggang Nie,R. Graham Cooks
出处
期刊:Collection of Czechoslovak Chemical Communications [Wiley]
卷期号:86 (10): 1362-1365 被引量:81
标识
DOI:10.1002/cplu.202100373
摘要

The kinetics of organic reactions of different types in microvolumes (droplets, thin films, and sealed tubes) show effects of gas/solution interfacial area, reaction molecularity and solvent polarity. Partial solvation at the gas/solution interface is a major contributor to the 104 -fold reaction acceleration seen in bimolecular but not unimolecular reactions in microdroplets. Reaction acceleration can be used to manipulate selectivity by solvent choice.

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