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Engineering yeast for the production of breviscapine by genomic analysis and synthetic biology approaches

灯盏乙素 合成生物学 代谢工程 酵母 生物 计算生物学 发酵 类黄酮生物合成 生化工程 系统生物学 生物技术 生物化学 基因 植物 转录组 基因表达 工程类
作者
Xiaonan Liu,Jian Cheng,Guanghui Zhang,Wentao Ding,Lijin Duan,Jing Yang,Ling Kui,Xiaozhi Cheng,Jiangxing Ruan,Wei Fan,Jun‐Wen Chen,Guangqiang Long,Yan Zhao,Jing Cai,Wen Wang,Yanhe Ma,Yang Dong,Shengchao Yang,Huifeng Jiang
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:9 (1) 被引量:200
标识
DOI:10.1038/s41467-018-02883-z
摘要

The flavonoid extract from Erigeron breviscapus, breviscapine, has increasingly been used to treat cardio- and cerebrovascular diseases in China for more than 30 years, and plant supply of E. breviscapus is becoming insufficient to satisfy the growing market demand. Here we report an alternative strategy for the supply of breviscapine by building a yeast cell factory using synthetic biology. We identify two key enzymes in the biosynthetic pathway (flavonoid-7-O-glucuronosyltransferase and flavone-6-hydroxylase) from E. breviscapus genome and engineer yeast to produce breviscapine from glucose. After metabolic engineering and optimization of fed-batch fermentation, scutellarin and apigenin-7-O-glucuronide, two major active ingredients of breviscapine, reach to 108 and 185 mg l-1, respectively. Our study not only introduces an alternative source of these valuable compounds, but also provides an example of integrating genomics and synthetic biology knowledge for metabolic engineering of natural compounds.

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