已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Interfacial engineering induced highly efficient CoNiP@NiFe layered double hydroxides bifunctional electrocatalyst for water splitting

过电位 材料科学 电催化剂 析氧 层状双氢氧化物 双功能 分解水 化学工程 异质结 电解 电极 无机化学 催化作用 电化学 光电子学 物理化学 氢氧化物 光催化 化学 电解质 工程类 生物化学
作者
Yun Li,Hao Xu,Peixia Yang,Ruopeng Li,Dan Wang,Penghui Ren,Shanshan Ji,Xiangyu Lu,Fan Meng,Jinqiu Zhang,Maozhong An
出处
期刊:Materials Today Energy [Elsevier BV]
卷期号:25: 100975-100975 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.mtener.2022.100975
摘要

Reasonably constructing heterostructure is an efficient strategy to improve the intrinsic activity of catalyst for both hydrogen and oxygen evolution reactions. Herein, a heterostructure of CoNiP and NiFe layered double hydroxides (CoNiP@NiFe LDHs) is successfully prepared via a quick two-step electrodeposition method. The electrons rearrangement at the interface composed of CoNiP and NiFe LDHs promoted by the disparity of their unique work functions can increase the electron density of CoNiP, further optimizing the Gibbs free energy for the adsorption of hydrogen. Thus, CoNiP@NiFe LDHs need a low overpotential of 68 mV to reach 10 mA cm −2 . Meanwhile, the modulated valence band energy level ( E VB ) and holes collection at the space charge region of NiFe LDHs layer significantly enhance the oxygen evolution reaction performance of CoNiP@NiFe LDHs, which presents a low overpotential of 255 mV at 50 mA cm −2 . The assembled electrolyzer using CoNiP@NiFe LDHs as electrodes also exhibits a low cell voltage of 1.59 V at 50 mA cm −2 . • A janus CoNiP@NiFe layered double hydroxides heterostructure electrocatalyst was prepared by two-step electrodeposition method. • A low cell voltage of 1.59 V at 50 mA cm −2 was obtained by the assembled two-electrode electrolyzer. • The electronic coupling at the interface induces the enhanced hydrogen evolution reaction and oxygen evolution reaction performance.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
852应助aganer采纳,获得10
1秒前
Ortho发布了新的文献求助10
3秒前
8秒前
汉堡包应助lucky采纳,获得10
9秒前
传奇3应助朱先生采纳,获得10
10秒前
10秒前
糖果完成签到 ,获得积分10
12秒前
13秒前
aganer发布了新的文献求助10
14秒前
豆子发布了新的文献求助10
17秒前
22秒前
Tsui应助上好佳采纳,获得10
24秒前
Aquarius完成签到,获得积分10
26秒前
大江发布了新的文献求助10
28秒前
朱先生发布了新的文献求助10
29秒前
楼醉山完成签到,获得积分10
29秒前
30秒前
星辰大海应助科研通管家采纳,获得10
30秒前
CC应助科研通管家采纳,获得10
31秒前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
31秒前
31秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
31秒前
CodeCraft应助科研通管家采纳,获得10
31秒前
充电宝应助科研通管家采纳,获得30
31秒前
爆米花应助科研通管家采纳,获得10
31秒前
斯文败类应助科研通管家采纳,获得10
31秒前
31秒前
虚幻的珩完成签到,获得积分10
32秒前
xr完成签到 ,获得积分10
33秒前
34秒前
朱先生完成签到,获得积分10
35秒前
小人物的坚持完成签到 ,获得积分10
35秒前
科研通AI2S应助热心小松鼠采纳,获得10
36秒前
领导范儿应助豆子采纳,获得10
36秒前
Anhydride发布了新的文献求助10
37秒前
37秒前
英姑应助cm5257采纳,获得30
40秒前
42秒前
boryant24发布了新的文献求助10
42秒前
Anhydride完成签到,获得积分10
43秒前
高分求助中
【重要!!请各位用户详细阅读此贴】科研通的精品贴汇总(请勿应助) 10000
Plutonium Handbook 1000
Three plays : drama 1000
International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Madrid Code) (Regnum Vegetabile) 1000
Semantics for Latin: An Introduction 999
Robot-supported joining of reinforcement textiles with one-sided sewing heads 580
Apiaceae Himalayenses. 2 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4091048
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3629782
关于积分的说明 11507059
捐赠科研通 3341563
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1836814
邀请新用户注册赠送积分活动 904731
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 822512