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Synthesis and Evaluation of Novel Tetrahydronaphthyridine CXCR4 Antagonists with Improved Drug-like Profiles

化学 生物利用度 敌手 对抗 药理学 IC50型 赫尔格 立体化学 药品 乙醚 胺气处理 体外 组合化学 生物化学 有机化学 生物物理学 受体 钾通道 生物 医学
作者
Edgars Jēčs,Yesim A. Tahirovic,Robert J. Wilson,Eric J Miller,Michelle Kim,Valarie M. Truax,Huy Hoàng Nguyễn,Nicholas S. Akins,Manohar Saindane,Tao Wang,Chi Shing Sum,Mary Ellen Cvijic,G. Schroeder,Samantha L. Burton,Cynthia A. Derdeyn,Lingjie Xu,Yi Jiang,Lawrence J. Wilson,Dennis Liotta
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:65 (5): 4058-4084 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01564
摘要

Our first-generation CXCR4 antagonist TIQ15 was rationally modified to improve drug-like properties. Introducing a nitrogen atom into the aromatic portion of the tetrahydroisoquinoline ring led to several heterocyclic variants including the 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine series, greatly reducing the inhibition of the CYP 2D6 enzyme. Compound 12a demonstrated the best overall properties after profiling a series of isomeric tetrahydronaphthyridine analogues in a battery of biochemical assays including CXCR4 antagonism, CYP 2D6 inhibition, metabolic stability, and permeability. The butyl amine side chain of 12a was substituted with various lipophilic groups to improve the permeability. These efforts culminated in the discovery of compound 30 as a potent CXCR4 antagonist (IC50 = 24 nM) with diminished CYP 2D6 activity, improved PAMPA permeability (309 nm/s), potent inhibition of human immunodeficiency virus entry (IC50 = 7 nM), a cleaner off-target in vitro safety profile, lower human ether a-go-go-related gene channel activity, and higher oral bioavailability in mice (% FPO = 27) compared to AMD11070 and TIQ15.
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