Treatment effects on event-related EEG potentials and oscillations in Alzheimer's disease

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作者
Görsev Yener,Duygu Hünerli-Gündüz,Ebru Yıldırım,Tuba Aktürk,Canan Başar‐Eroğlu,Laura Bonanni,Claudio Del Percio,Francesca R Farina,Raffaele Ferri,Bahar Güntekin,Mihály Hajós,Agustín Ibáñez,Yang Jiang,Roberta Lizio,Susanna Lopez,Giuseppe Noce,Mario A. Parra,Fiona Randall,Fabrizio Stocchi,Claudio Babiloni
出处
期刊:International Journal of Psychophysiology [Elsevier BV]
卷期号:177: 179-201 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.ijpsycho.2022.05.008
摘要

Alzheimer's disease dementia (ADD) is the most diffuse neurodegenerative disorder belonging to mild cognitive impairment (MCI) and dementia in old persons. This disease is provoked by an abnormal accumulation of amyloid-beta and tauopathy proteins in the brain. Very recently, the first disease-modifying drug has been licensed with reserve (i.e., Aducanumab). Therefore, there is a need to identify and use biomarkers probing the neurophysiological underpinnings of human cognitive functions to test the clinical efficacy of that drug. In this regard, event-related electroencephalographic potentials (ERPs) and oscillations (EROs) are promising candidates. Here, an Expert Panel from the Electrophysiology Professional Interest Area of the Alzheimer's Association and Global Brain Consortium reviewed the field literature on the effects of the most used symptomatic drug against ADD (i.e., Acetylcholinesterase inhibitors) on ERPs and EROs in ADD patients with MCI and dementia at the group level. The most convincing results were found in ADD patients. In those patients, Acetylcholinesterase inhibitors partially normalized ERP P300 peak latency and amplitude in oddball paradigms using visual stimuli. In these same paradigms, those drugs partially normalize ERO phase-locking at the theta band (4-7 Hz) and spectral coherence between electrode pairs at the gamma (around 40 Hz) band. These results are of great interest and may motivate multicentric, double-blind, randomized, and placebo-controlled clinical trials in MCI and ADD patients for final cross-validation.
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