A Polysulfide‐Immobilizing Polymer Retards the Shuttling of Polysulfide Intermediates in Lithium–Sulfur Batteries

多硫化物 硫黄 材料科学 锂硫电池 聚合物 化学工程 阴极 锂(药物) 电化学 电解质 化学 电极 复合材料 冶金 物理化学 内分泌学 工程类 医学
作者
Shuibin Tu,Xiang Chen,Xinxin Zhao,Mingren Cheng,Peixun Xiong,Yongwu He,Qiang Zhang,Yunhua Xu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:30 (45): e1804581-e1804581 被引量:306
标识
DOI:10.1002/adma.201804581
摘要

Abstract Lithium–sulfur batteries are regarded as one of the most promising candidates for next‐generation rechargeable batteries. However, the practical application of lithium–sulfur (Li–S) batteries is seriously impeded by the notorious shuttling of soluble polysulfide intermediates, inducing a low utilization of active materials, severe self‐discharge, and thus a poor cycling life, which is particularly severe in high‐sulfur‐loading cathodes. Herein, a polysulfide‐immobilizing polymer is reported to address the shuttling issues. A natural polymer of Gum Arabic (GA) with precise oxygen‐containing functional groups that can induce a strong binding interaction toward lithium polysulfides is deposited onto a conductive support of a carbon nanofiber (CNF) film as a polysulfide shielding interlayer. The as‐obtained CNF–GA composite interlayer can achieve an outstanding performance of a high specific capacity of 880 mA h g −1 and a maintained specific capacity of 827 mA h g −1 after 250 cycles under a sulfur loading of 1.1 mg cm −2 . More importantly, high reversible areal capacities of 4.77 and 10.8 mA h cm −2 can be obtained at high sulfur loadings of 6 and even 12 mg cm −2 , respectively. The results offer a facile and promising approach to develop viable lithium–sulfur batteries with high sulfur loading and high reversible capacities.
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