Rapid and Efficient Detection of 16SrI Group Areca Palm Yellow Leaf Phytoplasma in China by Loop-Mediated Isothermal Amplification

环介导等温扩增 槟榔 植物菌原体 棕榈 植物 园艺 生物 化学 聚合酶链反应 基因 物理 DNA 生物化学 限制性片段长度多态性 量子力学 螺母 声学
作者
Shao-Shuai Yu,Haiyan Che,Shengjie Wang,Caili Lin,Ming-xing Lin,Weiwei Song,Qinghua Tang,Wei Yan,Weiquan Qin
出处
期刊:Plant pathology journal (Suwon) [Hanrimwon Publishing Company]
卷期号:36 (5): 459-467 被引量:13
标识
DOI:10.5423/ppj.oa.06.2020.0094
摘要

Areca palm yellow leaf (AYL) disease caused by the 16SrI group phytoplasma is a serious threat to the development of the Areca palm industry in China. The 16S rRNA gene sequence was utilized to establish a rapid and efficient detection system efficient for the 16SrI-B subgroup AYL phytoplasma in China by loop-mediated isothermal amplification (LAMP). The results showed that two sets of LAMP detection primers, 16SrDNA-2 and 16SrDNA-3, were efficient for 16SrIB subgroup AYL phytoplasma in China, with positive results appearing under reaction conditions of 64oC for 40 min. The lowest detection limit for the two LAMP detection assays was the same at 200 ag/μl, namely approximately 53 copies/μl of the target fragments. Phytoplasma was detected in all AYL disease samples from Baoting, Tunchang, and Wanning counties in Hainan province using the two sets of LAMP primers 16SrDNA-2 and 16SrDNA-3, whereas no phytoplasma was detected in the negative control. The LAMP method established in this study with comparatively high sensitivity and stability, provides reliable results that could be visually detected, making it suitable for application and research in rapid diagnosis of AYL disease, detection of seedlings with the pathogen and breeding of disease-resistant Areca palm varieties.
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