FeO6 Octahedral Distortion Activates Lattice Oxygen in Perovskite Ferrite for Methane Partial Oxidation Coupled with CO2 Splitting

化学 部分氧化 合成气 氧气 正交晶系 钙钛矿(结构) 褐铁矿 甲烷 催化作用 无机化学 八面体 结晶学 晶体结构 生物化学 有机化学
作者
Xianhua Zhang,Chunlei Pei,Xin Chang,Sai Chen,Rui Liu,Zhi‐Jian Zhao,Rentao Mu,Jinlong Gong
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:142 (26): 11540-11549 被引量:258
标识
DOI:10.1021/jacs.0c04643
摘要

Modulating lattice oxygen in metal oxides that conducts partial oxidation of methane in balancing C–H activation and syngas selectivity remains challenging. This paper describes the discovery of distorting FeO6 octahedra in La1–xCexFeO3 (x = 0, 0.25 0.5, 0.75, 1) orthorhombic perovskites for the promotion of lattice oxygen activation. By combined electrical conductivity relaxation measurements and density functional theory calculations studies, this paper describes the enhancement of FeO6 octahedral distortion in La1–xCexFeO3 promoting their bulk oxygen mobility and surface oxygen exchange capability. Consequently, La0.5Ce0.5FeO3 with the highest FeO6 distortion achieves exceptional syngas productivity of ∼3 and 8 times higher than LaFeO3 and CeFeO3, respectively, in CH4 partial oxidation step with simultaneous high CO2 conversion (92%) in the CO2-splitting step at 850 °C. The results exemplify the feasibility to tailor the active lattice oxygen of perovskite by modulating the distortion of BO6 in ABO3, which ultimately influences their reaction performance in chemical looping processes.
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