Hijacked in cancer: the KMT2 (MLL) family of methyltransferases

甲基转移酶 生物 组蛋白 遗传学 组蛋白甲基转移酶 谱系(遗传) 癌变 表观遗传学 染色质 外显子组测序 癌症研究 基因 癌症 甲基化 计算生物学 突变
作者
Rajesh C. Rao,Yali Dou
出处
期刊:Nature Reviews Cancer [Nature Portfolio]
卷期号:15 (6): 334-346 被引量:587
标识
DOI:10.1038/nrc3929
摘要

Histone-lysine N-methyltransferase 2 (KMT2) family proteins methylate lysine 4 on the histone H3 tail at important regulatory regions in the genome and thereby impart crucial functions through modulating chromatin structures and DNA accessibility. Although the human KMT2 family was initially named the mixed-lineage leukaemia (MLL) family, owing to the role of the first-found member KMT2A in this disease, recent exome-sequencing studies revealed KMT2 genes to be among the most frequently mutated genes in many types of human cancers. Efforts to integrate the molecular mechanisms of KMT2 with its roles in tumorigenesis have led to the development of first-generation inhibitors of KMT2 function, which could become novel cancer therapies.
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