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Cutting Edge: NF-κB Activating Pattern Recognition and Cytokine Receptors License NLRP3 Inflammasome Activation by Regulating NLRP3 Expression

炎症体 细胞生物学 受体 促炎细胞因子 转录因子 信号转导 启动(农业) 细胞外 生物 先天免疫系统 化学 炎症 模式识别受体 免疫学 生物化学 基因 植物 发芽
作者
Franz Bauernfeind,Gábor Horváth,Andrea Stutz,Emad S. Alnemri,Kelly L. MacDonald,David P. Speert,Teresa Fernandes‐Alnemri,Jianghong Wu,Brian G. Monks,Katherine A. Fitzgerald,Veit Hornung,Eicke Latz
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:183 (2): 787-791 被引量:2912
标识
DOI:10.4049/jimmunol.0901363
摘要

The IL-1 family cytokines are regulated on transcriptional and posttranscriptional levels. Pattern recognition and cytokine receptors control pro-IL-1beta transcription whereas inflammasomes regulate the proteolytic processing of pro-IL-1beta. The NLRP3 inflammasome, however, assembles in response to extracellular ATP, pore-forming toxins, or crystals only in the presence of proinflammatory stimuli. How the activation of gene transcription by signaling receptors enables NLRP3 activation remains elusive and controversial. In this study, we show that cell priming through multiple signaling receptors induces NLRP3 expression, which we identified to be a critical checkpoint for NLRP3 activation. Signals provided by NF-kappaB activators are necessary but not sufficient for NLRP3 activation, and a second stimulus such as ATP or crystal-induced damage is required for NLRP3 activation.
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