Noncirrhotic portal hypertension in primary biliary cholangitis with coexisting CREST syndrome

医学 硬指 CREST综合征 原发性胆汁性肝硬化 门脉高压 胃肠病学 肝活检 内科学 原发性硬化性胆管炎 重叠综合征 食管静脉曲张 胆汁性肝硬化 并发症 肝硬化 经颈静脉肝内门体分流术 活检 自身免疫性疾病 疾病 钙质沉着 钙化 结缔组织病
作者
Kabir Malkani,Arun Jesudian,Jean Luo,Emily A. Schonfeld
出处
期刊:Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology [Elsevier BV]
卷期号:47 (5): 102114-102114 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.clinre.2023.102114
摘要

Primary Biliary Cholangitis (PBC) is an autoimmune liver disease that is sometimes associated with CREST (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia) syndrome. If left untreated, PBC eventually progresses to liver cirrhosis. We describe an adult patient with CREST-PBC who presented with recurrent variceal bleeding and ultimately required transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) insertion. Liver biopsy excluded cirrhosis, resulting in a diagnosis of noncirrhotic portal hypertension. This case report describes the pathophysiology of presinusoidal portal hypertension as a rare complication of PBC and its association with coexisiting CREST.
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