Entropy-Engineered Middle-In Synthesis of Dual Single-Atom Compounds for Nitrate Reduction Reaction

对偶(语法数字) 硝酸盐 还原(数学) 化学 Atom(片上系统) 材料科学 组合化学 计算化学 纳米技术 有机化学 数学 计算机科学 艺术 几何学 文学类 嵌入式系统
作者
Yao Hu,Haihui Lan,Junjun He,Wenjing Fang,Wenda Zhang,Shuanglong Lu,Fang Duan,Mingliang Du
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:18 (34): 23168-23180 被引量:39
标识
DOI:10.1021/acsnano.4c05568
摘要

Despite the immense potential of Dual Single-Atom Compounds (DSACs), the challenges in their synthesis process, including complexity, stability, purity, and scalability, remain primary concerns in current research. Here, we present a general strategy, termed “Entropy-Engineered Middle-In Synthesis of Dual Single-Atom Compounds” (EEMIS-DSAC), which is meticulously crafted to produce a diverse range of DSACs, effectively addressing the aforementioned issues. Our strategy integrates the advantages of both bottom-up and top-down paradigms, proposing an insight into optimizing the catalyst structure. The as-fabricated DSACs exhibited excellent activity and stability in the nitrate reduction reaction (NO3RR). In a significant advancement, our prototypical CuNi DSACs demonstrated outstanding performance under conditions reminiscent of industrial wastewater. Specifically, under a NO3– concentration of 2000 ppm, it yielded a Faradaic efficiency (FE) for NH3 of 96.97%, coupled with a mass productivity of 131.47 mg h–1 mg–1 and an area productivity of 10.06 mg h–1 cm–2. Impressively, even under a heightened NO3– concentration of 0.5 M, the FE for NH3 peaked at 90.61%, with a mass productivity reaching 1024.50 mg h–1 mg–1 and an area productivity of 78.41 mg h–1 cm–2. This work underpins the potential of the EEMIS-DSAC approach, signaling a frontier for high-performing DSACs.
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