miR-7 promotes apoptosis and autophagy of granulosa cells by targeting KLF4 via JAK/STAT3 signaling pathway in chickens

自噬 KLF4公司 细胞生物学 细胞凋亡 车站3 信号转导 化学 癌症研究 生物 生物化学 SOX2 基因 转录因子
作者
Yimeng Wei,Xiyu Zhao,Yao Zhang,Can Cui,Shunshun Han,Chaowu Yang,Huadong Yin
出处
期刊:Theriogenology [Elsevier BV]
卷期号:230: 322-329
标识
DOI:10.1016/j.theriogenology.2024.09.032
摘要

Granulosa cell (GC) death, which leads to follicular atresia, primarily occurs through apoptosis and autophagy. miRNAs are known to be key regulators of autophagy and apoptosis. Although miR-7 acting as a key regulator of follicular atresia, its precise role in granulosa cell autophagy and apoptosis remains to be fully elucidated. In this study, we found that miR-7 was highly expressed in the follicle based on qPCR analysis. Subsequently, transfection of miR-7 inhibitors and mimics downregulated or upregulated the expression of miR-7 and promoted autophagic and apoptotic processes in chicken follicle granulosa cells. Mechanistically, through dual-luciferase reporter gene assays, we validated that KLF4 is a target gene of miR-7. Contrarily, KLF4 was found to negatively regulate autophagy and apoptosis in follicular granulosa cells as evidenced by genetic intervention of KLF4 silencing and overexpression. Furthermore, JAK/STAT3 signaling pathway was confirmed to mediate the regulation of miR-7-KLF4 axis on GC autophagy and apoptosis. These findings offer evidences of the crucial involvement of the miR-7-KLF4 signaling axis in determining autophagy and apoptosis of GCs. This study could offer an important theoretical basis for the use of molecular-assisted breeding in chickens.
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