Impact of EML4-ALK Variants and Co-Occurring TP53 Mutations on Duration of First-Line ALK Tyrosine Kinase Inhibitor Treatment and Overall Survival in ALK Fusion-Positive NSCLC: Real-World Outcomes From the GuardantINFORM database

医学 中止 间变性淋巴瘤激酶 碱性抑制剂 融合基因 癌症研究 突变 酪氨酸激酶 肿瘤科 酪氨酸激酶抑制剂 内科学 基因 遗传学 癌症 生物 受体 恶性胸腔积液 肺癌
作者
Kaushal Parikh,Anastasios Dimou,Konstantinos Leventakos,Aaron S. Mansfield,Mohamed Shanshal,Yin Wan,Huamao Mark Lin,Sylvie Vincent,Jennifer Elliott,Ioana Bonta
出处
期刊:Journal of Thoracic Oncology [Elsevier BV]
卷期号:19 (11): 1539-1549 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.jtho.2024.07.009
摘要

High ctDNA VAF, EML4-ALK v3, and TP53mt were associated with early discontinuation of first-line ALK TKIs.
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