Micelles Cascade Assembly to Tandem Porous Catalyst for Waste Plastics Upcycling

胶束 级联 多孔性 串联 催化作用 化学工程 化学 级联反应 材料科学 有机化学 水溶液 复合材料 工程类
作者
Jiayou Feng,Jindi Duan,Chin‐Te Hung,Zhenghao Zhang,Kailin Li,Yan Ai,Chaochao Yang,Yiyue Zhao,Zhengmin Yu,Yahong Zhang,Liang Wang,Dongyuan Zhao,Wei Li
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (26): e202405252-e202405252 被引量:44
标识
DOI:10.1002/anie.202405252
摘要

Abstract Catalytic upcycling of polyolefins into high‐value chemicals represents the direction in end‐of‐life plastics valorization, but poses great challenges. Here, we report the synthesis of a tandem porous catalyst via a micelle cascade assembly strategy for selectively catalytic cracking of polyethylene into olefins at a low temperature. A hierarchically porous silica layer from mesopore to macropore is constructed on the surface of microporous ZSM‐5 nanosheets through cascade assembly of dynamic micelles. The outer macropore arrays can adsorb bulky polyolefins quickly by the capillary and hydrophobic effects, enhancing the diffusion and access to active sites. The middle mesopores present a nanoconfinement space, pre‐cracking polyolefins into intermediates by weak acid sites, which then transport into zeolites micropores for further cracking by strong Brønsted acid sites. The hierarchically porous and acidic structures, mimicking biomimetic protease catalytic clefts, ideally match the tandem cracking steps of polyolefins, thus suppressing coke formation and facilitating product escape. As a result, light hydrocarbons (C 1 ‐C 7 ) are produced with a yield of 443 mmol g ZSM‐5 −1 , where 74.3 % of them are C 3 ‐C 6 olefins, much superior to ZSM‐5 and porous silica catalysts. This tandem porous catalyst exemplifies a superstructure design of catalytic cracking catalysts for industrial and economical upcycling of plastic wastes.
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