Functional dissection of the α‐synuclein promoter: transcriptional regulation by ZSCAN21 and ZNF219

锌指 生物 内含子 转录调控 激活剂(遗传学) 抑制因子 转录因子 分子生物学 细胞生物学 荧光素酶 基因 遗传学 转染
作者
R. Lee Clough,Georgia Dermentzaki,Leonidas Stefanis
出处
期刊:Journal of Neurochemistry [Wiley]
卷期号:110 (5): 1479-1490 被引量:59
标识
DOI:10.1111/j.1471-4159.2009.06250.x
摘要

Alpha-synuclein (SNCA) is an abundant neuronal protein involved in synaptic neurotransmission. SNCA expression levels have been strongly implicated in Parkinson's disease pathogenesis. We have previously demonstrated that in the PC12 cell line elements in intron 1 may mediate SNCA transcriptional regulation in response to neurotrophins. We have now identified transcription factor (TF) binding sites in intron 1 and the 5'-promoter of SNCA. A binding site for the TF zinc finger and SCAN domain containing (ZSCAN)21 in the 5'-region of intron 1 is required for intron 1 transcriptional activity. Small interfering RNA against ZSCAN21 inhibits activation in the luciferase assay and diminishes SNCA protein levels in naïve and neurotrophin-treated PC12 cells and in primary cultured cortical neurons, demonstrating that ZSCAN21 is a novel transcriptional regulator of SNCA in neuronal cells. The 5'-promoter of SNCA has a complex architecture, including multiple binding sites for the TF zinc finger protein (ZNF)219, which functions as both an activator and a repressor. Targeting ZSCAN21 or other TFs controlling SNCA transcriptional activity may provide novel therapeutic avenues not only for Parkinson's disease but also for other synucleopathies.
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