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MARK3 kinase: Regulation and physiologic roles

细胞生物学 生物 蛋白激酶结构域 激酶 蛋白激酶A 磷酸化 信号转导 c-Raf公司 河马信号通路 ASK1 细胞周期蛋白依赖激酶2 生物化学 基因 突变体
作者
Jingyu Yang,Heng Niu,ShiGui Pang,Mignlong Liu,Feng Chen,Zhaoxin Li,Lifei He,Jianmei Mo,Huijun Yi,Juanjuan Xiao,Yingze Huang
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier BV]
卷期号:103: 110578-110578 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2022.110578
摘要

Microtubule affinity-regulating kinase 3 (MARK3), a member of the MARK family, regulates several essential pathways, including the cell cycle, ciliated cell differentiation, and osteoclast differentiation. It is important to understand the control of their activities as MARK3 contains an N-terminal serine/threonine kinase domain, ubiquitin-associated domain, and C-terminal kinase-associated domain, which perform multiple regulatory functions. These functions include post-translational modification (e.g., phosphorylation) and interaction with scaffolding and other proteins. Differences in the amino acid sequence and domain position result in different three-dimensional protein structures and affect the function of MARK3, which distinguish it from the other MARK family members. Recent data indicate a potential role of MARK3 in several pathological conditions, including congenital blepharophimosis syndrome, osteoporosis, and tumorigenesis. The present review focuses on the physiological and pathological role of MARK3, its regulation, and recent developments in the small molecule inhibitors of the MARK3 signalling cascade.
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