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Guanidinium‐Decorated Nanostructure for Precision Sonodynamic‐Catalytic Therapy of MRSA‐Infected Osteomyelitis

声动力疗法 纳米结构 材料科学 骨髓炎 纳米技术 催化作用 化学 医学 有机化学 光动力疗法 外科
作者
Yijie Cheng,Yufei Zhang,Zhe Zhao,Gang Li,Jie Li,Anran Li,Yun Xue,Baolin Zhu,Zhongming Wu,Xinge Zhang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (50) 被引量:65
标识
DOI:10.1002/adma.202206646
摘要

Osteomyelitis caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) biofilm infection is difficult to eradicate and can even be life-threatening. Given that the infection is persistent and deep-seated in the bone tissue, controlled and efficient treatment of osteomyelitis remains challenging. Herein, an activatable nanostructure (Au/TNT@PG) is presented for synergistic sonodynamic-catalytic therapy of MRSA-infected osteomyelitis. The Au/TNT@PG backbone is obtained by conjugating a guanidinium-rich polymer (PG), a component that penetrates the biofilm matrix, onto ultrasound (US)-absorbing gold-doped titanate nanotubes (Au/TNTs). Under deep-penetrating US irradiation, the nanocomposite generates 1 O2 for sonodynamic therapy and catalyzes the decomposition of endogenous H2 O2 into toxic •OH in the acidic infection microenvironment for catalytic therapy, leading to bacterial cell death. Its robust antibacterial effectiveness is attributable to its bacteria-capturing ability, the biofilm penetrability of positively charged guanidinium, and the subsequent synergistic effect of sonodynamic-catalytic action of Au/TNT. Such a remotely controlled approach potentiates the polarization of macrophages to M2-type while suppressing the M1-type, leading to topical inflammation resolution and enhanced osteoblast proliferation and differentiation to inhibit bone loss. Therefore, this study provides a generic nanotherapeutic approach for efficient sonodynamic-catalytic therapy with respect to osteomyelitis.
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