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Overview of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of URAT1 inhibitors for the treatment of hyperuricemia and gout

高尿酸血症 苯溴马隆 丙磺舒 有机阴离子转运蛋白1 痛风 尿酸 尿酸 药理学 黄嘌呤氧化酶 医学 药效学 非布索坦 药代动力学 运输机 内科学 化学 生物化学 酶 基因
作者
Zihan Hou,Aijinxiu Ma,Jiale Mao,Danni Song,Xu Zhao
出处
期刊：Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Taylor & Francis]
日期：2023-11-23 卷期号：19 (12): 895-909 被引量：31
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1080/17425255.2023.2287477
摘要
The URAT1 inhibitors that are currently used as clinical drugs mainly include dotinurad, benzbromarone, and probenecid. Results indicate that RDEA3170 may be the most promising inhibitor, in addition to SHR4640, URC-102, and MBX-102, which are in the early stages of development.
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