Regulation of cell shape and mechanics by Rho GEFs and GAPs in a proliferative epithelial tissue

粘合连接 细胞生物学 生物 肌球蛋白 鸟嘌呤核苷酸交换因子 调节器 肌动蛋白 细胞 机械转化 跨膜蛋白 细胞骨架 肌动蛋白细胞骨架 有丝分裂 电池类型 细胞外基质 相间 黑腹果蝇 机械生物学 福明
作者
Emeline Durel,Nathalie Bécot,Mathieu Pinot,Laurent Chesneau,Thierry Pécot,Roland Le Borgne
出处
期刊:Journal of Cell Science [The Company of Biologists]
卷期号:138 (19) 被引量:1
标识
DOI:10.1242/jcs.264163
摘要

Epithelial cell shape results from the combination of intrinsic properties of the actomyosin cytoskeleton and extrinsic properties due to physical interactions with neighbouring cells, in particular at the adherens junctions. In the Drosophila epidermis, non-muscle myosin type II (MyoII) is a key force regulator for the control of cell shape. MyoII is activated by Rho GTPases, themselves activated by guanine nucleotide exchange factors (GEFs) and inhibited by GTPase-activating proteins (GAPs). Here, we screened 28 Drosophila GAPs and 36 GEFs on the pupal notum to identify regulators of MyoII distribution and dynamics, epithelial cell shape and cytokinesis. Among the candidates identified, we show that PlexA, a transmembrane GAP, regulates the shape of sensory organ precursors in a cell-autonomous manner, and that RhoGEF Cyst acts downstream of Crumbs and trimeric G proteins Gβ13F and Gγ1 to regulate junctional MyoII and adherens junction remodelling during interphase and cytokinesis, in a non-cell-autonomous manner. This study provides a comprehensive description of the impact of GEFs and GAPs on epithelial homeostasis, and sheds light on the mechanisms linking actomyosin contractility, cell shape regulation and cell junction dynamics.

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