Ethylenediamine Assisted Synthesis of o‐Phenylenediamine‐Based Red Emissive Carbon Quantum Dots: A Strategy to Improve the Fluorescence Quantum Yield

乙二胺 量子产额 材料科学 荧光 量子点 碳量子点 产量(工程) 光致发光 光电子学 纳米技术 光化学 光学 无机化学 物理 化学 复合材料
作者
Xipeng Dong,Wanqing Li,Xue Chen,Er Zhuo,Zizhuo Zhai,Hongxia Qi,Yu Kang,Pudun Zhang
出处
期刊:Advanced Optical Materials [Wiley]
被引量:2
标识
DOI:10.1002/adom.202402173
摘要

Abstract O ‐phenylenediamine (OPD) is commonly used as a precursor in the preparation of red emissive carbon quantum dots (R‐CQDs) due to the sp 2 hybridized structure. However, the low fluorescence quantum yield (QY) of the OPD‐based R‐CQDs limits its application. Although some efforts have been made, the improvement of QY is still limited. In this paper, a strategy is proposed to improve the QY of OPD‐based R‐CQDs by introducing ethylenediamine (EDA), which plays a key role as a nitrogen (N) dopant due to its high N content. The molar ratio of OPD to EDA (M OPD /M EDA ), the reaction time (t) and temperature (T), and the amount of concentrated H 2 SO 4 (V H2SO4 ), are optimized. The R‐CQDs with QY as high as 32.65% and full width at half maximum (FWHM) emission as narrow as 25 nm are obtained via a hydrothermal procedure under the optimal experimental conditions (i.e., M OPD /M EDA = 1/3, t = 6 h, T = 180 °C and V H2SO4 = 4 mL). Such a QY is higher than most of the reported OPD‐based R‐CQDs. Besides, it is found that concentrated H 2 SO 4 acts as the catalyst in addition to protonation. The enhancement of QY is attributed to the increase of the aromatic N‐containing heterocyclic structures (C═N) after the introduction of EDA and catalysis by H 2 SO 4 .
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