Detoxification of Aflatoxin B1 by a Potential Probiotic Bacillus amyloliquefaciens WF2020

解淀粉芽孢杆菌 黄曲霉毒素 生物 食品科学 黄曲霉 微生物学 益生菌 真菌毒素 细胞外 发酵 细菌 生物化学 遗传学
作者
Guojun Chen,Qian’an Fang,Zhenlin Liao,C. Xu,Zhibo Liang,Tong Liu,Qingping Zhong,Li Wang,Xiang Fang,Jie Wang
出处
期刊:Frontiers in Microbiology [Frontiers Media SA]
卷期号:13: 891091-891091 被引量:38
标识
DOI:10.3389/fmicb.2022.891091
摘要

Microbial degradation is considered as an attractive method to eliminate exposure to aflatoxin B1 (AFB1), the most toxic mycotoxin that causes great economic losses and brings a serious threat to human and animal health, in food and feed. In this study, Bacillus amyloliquefaciens WF2020, isolated from naturally fermented pickles, could effectively degrade AFB1 ranging from 1 to 8 μg/ml, and the optimum temperature and pH value were 37–45°C and 8.0, respectively. Moreover, B. amyloliquefaciens WF2020 was considered to be a potential probiotic due to the synthesis of active compounds, absence of virulence genes, susceptibility to various antibiotics, and enhanced lifespan of Caenorhabditis elegans . Extracellular enzymes or proteins played a major role in AFB1 degradation mediated by B. amyloliquefaciens WF2020 into metabolites with low or no mutagenicity and toxicity to C. elegans . AFB1 degradation by the cell-free supernatant was stable up to 70°C, with an optimal pH of 8.0, and the cell-free supernatant could still degrade AFB1 by 37.16% after boiling for 20 min. Furthermore, B. amyloliquefaciens WF2020 caused a slight defect in fungal growth and completely inhibited AFB1 production when co-incubated with Aspergillus flavus . Additionally, B. amyloliquefaciens WF2020 suppressed the expression of 10 aflatoxin pathway genes and 2 transcription factors ( alfR and alfS ), suggesting that B. amyloliquefaciens WF2020 might inhibit AFB1 synthesis in A. flavus . These results indicate that B. amyloliquefaciens WF2020 and/or its extracellular enzymes or proteins have a promising potential to be applied in protecting food and feed from AFB1 contamination.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
whuhustwit完成签到,获得积分10
1秒前
舟遥遥完成签到,获得积分10
1秒前
温柔樱桃完成签到 ,获得积分10
2秒前
holder完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
duchenglin完成签到 ,获得积分10
4秒前
吃了就会胖完成签到 ,获得积分10
5秒前
敏感代云完成签到,获得积分10
5秒前
优雅山柏发布了新的文献求助10
6秒前
吃吃货完成签到 ,获得积分10
6秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
8秒前
Mireia完成签到,获得积分10
8秒前
wsb76完成签到 ,获得积分10
10秒前
陶醉小笼包完成签到 ,获得积分10
11秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
12秒前
MYunn完成签到,获得积分0
13秒前
泽2011完成签到 ,获得积分10
13秒前
感动如音完成签到 ,获得积分10
14秒前
开心的人杰完成签到,获得积分10
17秒前
18秒前
冷静冰萍完成签到 ,获得积分10
19秒前
无限的寄真完成签到 ,获得积分10
21秒前
23秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
27秒前
小柴发布了新的文献求助10
28秒前
32秒前
dldldl完成签到,获得积分10
32秒前
34秒前
小机灵鬼发布了新的文献求助10
36秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
37秒前
陈陈完成签到 ,获得积分10
38秒前
量子星尘发布了新的文献求助30
41秒前
六线完成签到 ,获得积分10
44秒前
小机灵鬼完成签到,获得积分20
47秒前
51秒前
量子星尘发布了新的文献求助30
57秒前
孤独剑完成签到 ,获得积分10
58秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
整齐豆芽完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Dearjw1655完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Agyptische Geschichte der 21.30. Dynastie 3000
Les Mantodea de guyane 2000
„Semitische Wissenschaften“? 1510
从k到英国情人 1500
Cummings Otolaryngology Head and Neck Surgery 8th Edition 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5756063
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5502001
关于积分的说明 15382049
捐赠科研通 4893822
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2632441
邀请新用户注册赠送积分活动 1580313
关于科研通互助平台的介绍 1536162