Achieving long cycle life for all-solid-state rechargeable Li-I2 battery by a confined dissolution strategy

溶解 电化学 阴极 电池(电) 电解质 氧化还原 材料科学 图层(电子) 纳米技术 化学工程 电极 化学 无机化学 有机化学 物理化学 功率(物理) 工程类 物理 量子力学
作者
Zhu Cheng,Hui Pan,Fan Li,Chun Ying Duan,Hang Liu,Hanyun Zhong,Chuanchao Sheng,Guangjin Hou,Ping He,Haoshen Zhou
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:13 (1): 125-125 被引量:103
标识
DOI:10.1038/s41467-021-27728-0
摘要

Abstract Rechargeable Li-I 2 battery has attracted considerable attentions due to its high theoretical capacity, low cost and environment-friendliness. Dissolution of polyiodides are required to facilitate the electrochemical redox reaction of the I 2 cathode, which would lead to a harmful shuttle effect. All-solid-state Li-I 2 battery totally avoids the polyiodides shuttle in a liquid system. However, the insoluble discharge product at the conventional solid interface results in a sluggish electrochemical reaction and poor rechargeability. In this work, by adopting a well-designed hybrid electrolyte composed of a dispersion layer and a blocking layer, we successfully promote a new polyiodides chemistry and localize the polyiodides dissolution within a limited space near the cathode. Owing to this confined dissolution strategy, a rechargeable and highly reversible all-solid-state Li-I 2 battery is demonstrated and shows a long-term life of over 9000 cycles at 1C with a capacity retention of 84.1%.
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