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Treg-expressed CTLA-4 depletes CD80/CD86 by trogocytosis, releasing free PD-L1 on antigen-presenting cells

CD86 CTLA-4号机组 抗原提呈细胞 CD80 细胞毒性T细胞 细胞生物学 抗原 生物 免疫系统 T细胞 树突状细胞 化学 免疫学 CD40 体外 生物化学
作者
Murat Tekgüç,James B. Wing,Motonao Osaki,Jia Long,Shimon Sakaguchi
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:118 (30) 被引量:374
标识
DOI:10.1073/pnas.2023739118
摘要

Significance Immunosuppressive Tregs constitutively express CTLA-4, an immune checkpoint receptor. Addressing the role of CTLA-4 in Treg-suppressive function, we show that Treg-expressed CTLA-4, even in the absence of its cytoplasmic portion, promoted the conjugation of Tregs and antigen-presenting cells (APCs), leading to CTLA-4–dependent trogocytosis of CD80/CD86 and concomitant transfer of membrane fragments from APCs to the Treg cell surface. The depletion or blockade of CD80 by trogocytosis or solubilized CTLA-4, respectively, increased free PD-L1 by disrupting cis-CD80/PD-L1 heterodimers on APCs. Thus, Tregs can exert dual suppressive effects through the limitation of CD80/CD86 and up-regulation of free PD-L1 on APCs. Cancer immunotherapy with anti–CTLA-4 and anti–PD-1/PD-L1 blocking antibodies may enhance tumor immunity by hindering this Treg-mediated immune suppression.
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