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The American Brachytherapy Society consensus statement for permanent implant brachytherapy using Yttrium-90 microsphere radioembolization for liver tumors

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作者
Navesh K. Sharma,S Cheenu Kappadath,Michael D. Chuong,Michael R. Folkert,Peter Gibbs,Salma K. Jabbour,D. Rohan Jeyarajah,Andrew S. Kennedy,David M. Liu,Joshua E. Meyer,Justin Mikell,Rahul Patel,Guangxiao Yang,Firas Mourtada
出处
期刊:Brachytherapy [Elsevier BV]
卷期号:21 (5): 569-591 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.brachy.2022.04.004
摘要

To develop a multidisciplinary consensus for high quality multidisciplinary implementation of brachytherapy using Yttrium-90 (90Y) microspheres transarterial radioembolization (90Y TARE) for primary and metastatic cancers in the liver.Members of the American Brachytherapy Society (ABS) and colleagues with multidisciplinary expertise in liver tumor therapy formulated guidelines for 90Y TARE for unresectable primary liver malignancies and unresectable metastatic cancer to the liver. The consensus is provided on the most recent literature and clinical experience.The ABS strongly recommends the use of 90Y microsphere brachytherapy for the definitive/palliative treatment of unresectable liver cancer when recommended by the multidisciplinary team. A quality management program must be implemented at the start of 90Y TARE program development and follow-up data should be tracked for efficacy and toxicity. Patient-specific dosimetry optimized for treatment intent is recommended when conducting 90Y TARE. Implementation in patients on systemic therapy should account for factors that may enhance treatment related toxicity without delaying treatment inappropriately. Further management and salvage therapy options including retreatment with 90Y TARE should be carefully considered.ABS consensus for implementing a safe 90Y TARE program for liver cancer in the multidisciplinary setting is presented. It builds on previous guidelines to include recommendations for appropriate implementation based on current literature and practices in experienced centers. Practitioners and cooperative groups are encouraged to use this document as a guide to formulate their clinical practices and to adopt the most recent dose reporting policies that are critical for a unified outcome analysis of future effectiveness studies.

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