The Povarov Reaction: A Versatile Method to Synthesize Tetrahydroquinolines, Quinolines and Julolidines

化学 反应条件 组合化学 范围(计算机科学) 催化作用 立体选择性 反应机理 有机化学 计算机科学 程序设计语言
作者
Ângelo de Fátima,Sérgio Antônio Fernandes,Walysson Ferreira de Paiva,Yuri de Freitas Rego
出处
期刊:Synthesis [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:54 (14): 3162-3179 被引量:20
标识
DOI:10.1055/a-1794-8355
摘要

Abstract The multicomponent Povarov reaction represents a powerful approach for the construction of substances containing N-heterocyclic frameworks. By using the Povarov reaction, in addition to accessing tetrahydroquinolines, quinolines and julolidines in a single step, it is possible to form the following new bonds: two Csp 3–Csp 3 and one Csp 3–Nsp 3, two Csp 2–Csp 2 and one Csp 2–Nsp 2, and four Csp 3–Csp 3 and two Csp 3–Nsp 1, respectively. This short review discusses the main features of the Povarov reaction, including its mechanism, the reaction scope by employing different catalysts and substrates, as well as stereoselective versions. 1 Introduction 2 Mechanism of the Povarov Reaction 3 Tetrahydroquinolines 4 Quinolines 5 Julolidines 6 Concluding Remarks
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